利用CRISPR判断了数百种新的抗癌药物靶标

网络整理 2019-04-14 21:00

该阐明提供了优先思量癌症药物方针的框架,并提出了详细的新方针,这反过来将有助于开拓遍及的有效癌症治疗组合。

这项名为“ 利用CRISPR-Cas9筛选确定癌症治疗靶标的优先序次 ”的研究颁发在2019年4月10 日的Nature杂志上。

研究人员旨在利用人工智能识别各类疾病的潜在新药。

科学家利用基因编辑东西CRISPR来识别涉及30多种差异范例癌症的基因。Alpha Tauri 3D图形| 存在Shutterstock

“癌症依赖图”显示哪些基因对付特定癌症的存活至关重要,因此可以开拓靶向药物。

Mathew Garnett博士,配合主要作者

来自Wellcome Sanger研究所的一组科学家已经确定了对30种癌细胞存活至关重要的基因。由此发生的癌症依​​赖性图谱将促进新型靶向癌症治疗的成长。

但愿确定符合的药物靶标将加快药物开拓的初始阶段,并有助于低落寻找新的癌症治疗的本钱。

利用CRISPR判断了数百种新的抗癌药物靶标

出格感乐趣的是编码Werner综合征RecQ解旋酶的WRN基因,因为这被证明对付保持一些最遗传上不不变的癌症是必不行少的。这种酶在约15%的结肠癌和28%的胃癌中起着至关重要的浸染,但今朝还没有针对它的药物。

这长短常重要的,因为今朝,我们通过治疗整个患者的身体来治疗癌症。我们没有专门针对癌细胞...我们在这项研究中发明的信息已经确定了癌细胞的要害弱点,而且将答允我们开拓针对癌症的药物并使康健组织完好无损“。

Wellcome Sanger研究所的研究人员最近在这张舆图上添加了数百个新方针。他们利用基因编辑东西CRISPR,判断了来自30种差异范例癌症的324种人类癌细胞系存活所必须的基因。

在研究了近20,000个基因后,研究人员发明白6,000个对至少一种癌症的保留至关重要的基因。在忽视康健细胞存活所需的基因以及赫赛汀等准确药物已经成为方针的基因后,该团队建造了600个潜在新药方针的候选名单。

抗癌治疗靶向表达这些卵白质的基因以抑制癌症发展。固然有一些准确的治疗要领只能反抗癌细胞,但很多化疗药物也会损害康健细胞,造成各类副浸染。

癌症依赖性舆图是一项庞大的尽力,以确定差异癌症中存在的所有弱点,以便我们可以操作这些信息来加强下一代准确癌症治疗...最终我们但愿这会对我们治疗患者的方法发生影响,因此更多的患者获得有效的治疗要领。“

癌症被界说为在身体周围扩散的细胞太过增殖,压倒了康健细胞的成果。为了实现如此高程度的发展,癌细胞依赖于特定卵白质的表达来支持它们的存活。

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